雷特综合征一般活几年

雷特综合征一般活几年

雷特综合征一般活几年目前没有确切数值，根据临床经验大多数雷特综合征患者能存活到成年，但通常无法生活自理。雷特综合征可严重影响儿童精神、运动发育，属于神经发育障碍类疾病，多发生于女童。

雷特综合征临床表现具有一定的阶段性，并且与年龄相关，共分为四期。6-18月龄发病时起，表现为发育停滞，头部生长迟缓，对玩耍及周围环境无兴趣，肌张力低下，此时可以给患儿听音乐等，转移患儿注意力，多与其玩耍，可提高患儿注意力。自1-3岁时起，表现为发育迅速倒退伴激惹现象，手部功能减退或者消失、惊厥，并出现孤独症表现，如语言丧失、失眠、自虐等，此时可以遵医嘱使用抗癫痫药物治疗，如甲磺酸溴隐亭片、盐酸纳洛酮舌下片等。

自2-10岁时起，患儿可表现为严重的智力倒退或明显的智力低下、食欲好但体重下降、早期的脊柱侧凸、咬牙等。此时注意纠正营养不良、贫血等，以提高患儿生存质量。10岁以上的患儿表现为进行性脊柱侧凸等症状，若患儿存在严重的脊柱侧凸，应尽快完成手术，使躯体重新获得平衡。

雷特综合征目前没有特异性治疗方法，只能根据病情对症治疗，患儿家长应调整心态，加强对患儿的护理，尽量提高生存率。如果儿童有类似情况，家长应及时带儿童到医院神经内科就诊，通过肌电图检查、神经功能检测等查找原因。