婴儿罕见病是什么造成的

婴儿罕见病是什么造成的

婴儿罕见病一般是指可发生在婴儿身上的、发病率极低的疾病，比如色素失禁症、戈谢病、肺动脉高压等。

婴儿罕见症主要与基因突变引起的先天遗传有关，也有少部分可能与感染、药物后遗症等因素造成的后天刺激有关。

通常情况下，常规的产前检测并不包含这些婴儿罕见病的检测，建议有家族史的父母在产前给胎儿做基因筛查。

1、遗传因素：比如基因突变导致的色素失禁症、戈谢病等，遗传是造成婴儿发生罕见病的常见因素，如果婴儿的三代家系里面有人患有罕见病，婴儿遗传罕见病的概率会比较高；

2、后天刺激：比如肺动脉高压，部分婴儿没有父母等直系亲属遗传的因素，但是婴儿仍然患有了罕见病，这常常和后天的一系列不良因素有着非常大的关系，比如病毒感染或者接触阿米雷司、芬氟拉明、毒性菜籽油等致病药物与毒物，可导致后遗症，引起婴儿罕见病。