关于克隆的资料
的有关信息介绍如下:本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用.其作用于苯二氮卓受体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物.佐匹克隆是安全性较高的速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数.本品的特点为次晨残余作用低.药代动力学:据资料报道,降人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,
1.5~
2.0小时后可达血药浓度峰值,给药
3.75,7.5和15mg后,分别为30,60和115mg/ml.药物吸收不受患者性别,给药时间和重复给药影响.药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L.血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时.连续多次给药无蓄积作用.本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性).代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%),其余由尿液排出.仅剂量的4~5%以原料随尿排出.老年人半衰期约7小时.肝硬变者因脱甲基作用减慢,血浆消除能力明显降低,应调整剂量.本品能通过透析膜.用法用量:口服,1片,临睡时服;老年人最初临睡时服半片,必要时1片;肝功能不全者,服半片为宜.不良反应:不良反应很少,与剂量及患者的敏