什么是先天性巨结肠
的有关信息介绍如下:在临床上,先天性巨结肠是病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。一般以便秘为主要临床症状,除此之外,患者还会出现腹胀、呕吐、发热等临床症状,此时要引起足够的重视。
先天性巨结肠一旦发生,建议患者到正规医院就诊,要对患者进行积极的术前检查及评估,排除手术禁忌,调整好身体状态,进行手术治疗为好。
手术的时候。要切除缺乏神经节细胞的肠管和明显扩张肥厚的结肠,要解除功能性肠梗阻。
而且在手术治疗之后,要加强抗感染、止痛、营养支持等治疗,要维持好患者的水、电解质平衡,要保护好患者的手术切口,防止手术切口出现感染,这样才有利于患者的康复。