俄国大规模注射新冠疫苗"

俄国大规模注射新冠疫苗"

谢邀！据俄罗斯媒体报道，昨天（8月11日），俄罗斯总统普京的女儿首个注射了俄罗斯研制的新冠疫苗。这当然是属于志愿者性质的注射人群之一，同时，也还是属于试验性应用程序，并没有真正可以到广泛应用的阶段。

俄罗斯的新冠疫苗为何能比较快的研发出来，无非就是两个原因：

第一、就是动手早。按照现在这个进程，估计俄罗斯的疫情从今年初就发现

了，科研人员很快就拿到了新冠毒株，并开始了疫苗的研发。到现在这个时间，已经研发到了疫苗的试验性阶段，应该算是正常的节奏和速度。

第二、就是实力强。其实，不要以为俄罗斯的经济不景气，但俄罗斯的医疗水平和科技实力整体上是发达和先进的，尤其是过去苏联时期的老底子还在，医学方面的科研水平在全球都还是处于领先的水平。因此，俄罗斯也是悄无声息地在组织科研团队马不停蹄的进行研发。

至于我国的新冠疫苗还要多久才能上市，这个肯定是不会让世人失望的。从目前媒体报道的情况来看，我国的新冠疫苗研发在全球是处于领先位置的，相信不久的将来就会有好的消息。

实力不是靠吹出来的，高科技更是如此，北极熊的经济虽然不景气，不代表没有实力，原来超级大国的底子还在，不能小视，这次的疫情搞了这么久，这么长的时间，这么广的范围，这么多的案例，至今却还搞不出来“疫苗”，说明科研整体水平有差距，技不如人啊。

从医学角度来说，研发一个疫苗、同时证明其“有效性”，是个把月的事，但是，要想证明这个疫苗的“安全性”，却需要相当长的时间！甚至需要几十年的验证，从而确保其“正确性”。因此，不能单纯以快、慢来评价什么，只能说谁更负责任。

具体来说，推出疫苗的关键不在于时间，也不在于对病毒是否有效，关键在于其是否有副作用，作为一个负责任的大国来说，我们的宗旨是“在确保对人类百分之百安全的前提下，以最快的速度，研发、验证、生产最有效的疫苗”，否则，一旦出现意外，任何人负不起这个责任！

熟悉我们的朋友都知道，我们一向对普京总统喷多赞少，但是这次我们必须要向普京总统点赞，我敬你是条汉子！

现在全世界有六种新冠疫苗，已经进入到了三期临床试验阶段，有三种是咱们中国研发的，应该说咱们在新冠肺炎疫苗的研制上是领先于全世界的。可是突然发现俄罗斯人竟然弯道超车了，北极熊的疫苗竟然率先投入使用。

为什么俄罗斯人能够实现弯道超车呢？

俄国人不愧北极熊这个绰号，熊得很，他们的疫苗没有进行三期临床试验，直接投入使用。按照俄罗斯人的这个标准，咱们中国的那三款疫苗都可以投入使用。

但是没有大量的三期临床试验的数据支撑，我们没有办法确保疫苗是否绝对安全，是否会有后遗症。

俄罗斯总统普京这次可以说是下了很大的决心，他的宝贝女儿是全俄第一个注射这种疫苗的人，应该说普京的女儿在为全俄罗斯人试药，这颇有几分昔日神农尝百草的精神。

其实我觉得按照普京总统的个性，他绝对愿意成为俄罗斯第一个注射这种疫苗的人。但是由于总统的特殊身份，他无法这样做，所以他选择自己的至亲，他的女儿替父出征，成为为全俄罗斯人试药的那个人。

当然，普京总统的女儿也不是一个人在战斗，俄罗斯这次注射疫苗，其实还是带有实验性质的，并非全民注射。否则这普京赌的实在太大，目前排在第一批要注射的包括警察，医生等等。

俄罗斯的这种做法，非常的俄罗斯。当然，这也显示了俄罗斯对疫苗的绝对信心，尽管这两年俄罗斯的负面新闻很多，经济也不景气，国力也在持续的衰退之中，但是俄罗斯的底蕴还在。

北极熊的科研，医疗等实力，还是非常强劲的，所以这次俄国人能够这么快地搞出疫苗，一点也不稀奇。

俄罗斯人对疫苗有信心，菲律宾人对俄罗斯人有，菲律宾总统杜特尔特表示，如果可以的话，菲律宾愿意和俄国合作，他作为总统，愿意成为全菲律宾第一个接种这种疫苗的人。

不过咱们中国和美国在对待俄罗斯疫苗的问题上，态度倒是罕见的统一，对于俄罗斯的疫苗不感冒。

美国的抗疫队长福奇也说美国国会采用俄罗斯或者任何一个国家的疫苗，他们要保证绝对安全，美国人在等待自己的疫苗出来之后，给美国民众接种。

那么美国的疫苗在哪呢？

根据著名不靠谱总统特朗普的说法美国人的疫苗11月份就可以批量使用，这个进度和我国的差不多。疫苗马上就要来了，咱们再扛一扛，忍一忍，相信很快新冠疫情就会得到抑制！

目前已知的是，现在全世界有6种新冠肺炎疫苗，已经进入到了三期临床试验阶段，其中的3种疫苗是由中国研发。

国药集团的负责人声称：三期临床试验阶段大概是需要三个月的时间完成，若是再加上审批生产，年底上市的可能还是很大的。

也就是说只有三期临床试验阶段测试过之后，才知道疫苗有没有后遗症，是不是能够保证绝对的安全。

昨天的时候，大家也看到了俄罗斯的疫苗已经开始投入使用了。普京的女儿，就是第一个注射这个疫苗的人。

这个注射是带有实验性质的，不是给全部俄罗斯民众注射，仅仅是一小部分人，俄罗斯报道的是，警察、医生这些人都是第一批要注射的。

为何俄罗斯的病毒疫苗比我们，比美国都要快呢？

最为主要的就是有没有三期临床试验，若是不进行三期临床试验，现在都是可以使用的，但是，就是不知道会不会有后遗症，是不是绝对的安全。

美国特朗普宣布的是11月份，他们的疫苗可以批量生产使用，这个和我们的进度是大致相仿的。

但是，目前现实当中，俄罗斯确实是第一个投入使用的。

不过，针对俄罗斯的疫苗使用，美国抗疫队长福奇也说了，他们不会使用俄罗斯和任何一个国家的疫苗，他们要保证绝对的安全，他们要等自己的疫苗出来之后给民众接种。

俄罗斯的疫苗的使用，还是引起了很多国家的注意的。

菲律宾总统就说了，若是可以的话，菲律宾能够和俄罗斯合作，他愿意在公共场合，做菲律宾第一个接种俄罗斯疫苗的人。

总之，不管哪一个国家，只要疫苗研发出来，这个就是好事。这说明我们距离抑制新冠状肺炎疫情，又进了一步。

事实上俄罗斯的科研、医疗、军事都是很强大的，他们能够最快研发出疫苗来，也是不难理解，情理之中的。

俄罗斯是一款疫苗抢先进行国家注册后再进行三期临床实验，而我国已经是多款疫苗已经进入了三期临床实验只不过没有急于注册。

俄罗斯这次注册的疫苗名叫“卫星5号”，是国立加马列亚微生物研究所和俄国防部在3月份启动的一个腺病毒载体疫苗，5月23日研发成功，6月18日进行一期临床试验，8月3日完成的二期临床试验，可见从研发到二期试验仅仅用了不到3个月的时间。

正常情况下，一个疫苗从诞生到上市，需要经过研发、动物试验、三个期限的人体临床实验、注册审批和量产品控五个阶段，通常情况下为了确保安全性大约需要3-5年时间。由于新冠肺炎的特殊性，现在大多数国家都以将审批和试验阶段进行了压缩，能够确保在12-18个月当中研发出来。

12-18个月对于一款疫苗研发来说已经是极限，因为临床实验需要对样本进行长期观察以验证安全性，如果观察时间过短，很难确保疫苗能够在较长一段时间内有效。虽然俄罗斯拥有较强的生物技术能力，但是试验周期过短也并不是一件好事，对于这次疫苗能否对新冠病毒美洲、欧洲、亚洲等多款毒株同时具备免疫能力，还有待三期试验的具体观察，并不能说注册了就万事俱备。

现在已知进入三期临床试验的新冠疫苗一共有6种，其中3种来自于中国，占到总数的一半。而这3种疫苗的三期临床试验目前已经进入了中后期，也就是说结束了实验者注射，正在收集相关数据和统计的阶段。

而除了疫苗进入最后阶段试验，我国相关的疫苗生产配套设施也已经接近建设的尾声，正在准备进入调试安装阶段。比如生产疫苗所需的密闭生产车间、疫苗生产线、疫苗玻璃瓶等等，也都已经准备齐全。目前仅位于北方的两个生产车间，初步估计就可以达到年产2.2亿剂次的能力，更不用说正在建设的其他疫苗生产车间。

随着时间已经进入下半年，疫苗的研发基本已经进入了中后期，距离未来量产和大规模接种其实已经为期不远了。

怎样算快怎样算慢？怎样算搞出来怎样不算搞出来？现在不是所有病毒的疫苗都能搞出来的，艾滋病的疫苗搞出来了吗？实践是检验真理的的标准，搞没搞出来使用后才知道。

我国貌似早就研制出来了把。也进行了接种试验。就是效果怎样不知道，俄罗斯的也在试验阶段啊，是否真的成功还要看效果

俄罗斯总统普京8月11日宣布，俄罗斯第一款新冠疫苗已经获得卫生部许可，自己的女儿已经率先接种。并且，俄罗斯将于8月12日对这款疫苗进行注册。因此，俄罗斯成为了首个全球注册的新冠疫苗。

一直以来，我们看到的报道显示，中国的疫苗全球领先，为什么俄罗斯后来居上。人们不禁要问，中国的疫苗还要多久？

俄罗斯的疫苗为什么这么快？

一款疫苗要上市，需要经过动物实验、人体临床，人体临床又分为三个阶段，其中一二期需要的时间不长，最长的是三期临床。以新冠疫苗为例，三期临床至少需要几千人的样本，观察一个流行周期内疫苗对易感人群的保护。三期临床数据是疫苗上市的最重要参考，时间耗费也最长。

但是，俄罗斯的疫苗刚刚结束二期临床，他们直接跳过了三期。8月1日时，俄罗斯卫生部长米哈伊尔·穆拉什科宣布俄罗斯疫苗将全民免费接种，同时宣布俄罗斯将跳过三期临床。俄罗斯宣布消息后，福奇立刻出来指责俄罗斯和中国的疫苗不安全。福奇之所以说出这样的话，原因就是俄罗斯跳过三期。

至于指责中国疫苗，是因为我们曾在疫苗上发生过负面问题。福奇这样的的目的其实是争夺疫苗市场，因为由比尔盖茨出资，他领导研发的疫苗也进入了三期。

中国的疫苗全球领先

这是事实，中国的疫苗一直处于全球领先地位。目前全球一共有140支疫苗处于活跃状态，进入人体临床的有25支，其中有7支来自于中国。陈薇院士团队研发的疫苗在6月时已经完成了2期临床，并且在7月时已经应用到部队，她自己也已经注射了疫苗。目前，陈薇院士团队的疫苗正在加拿大进行三期临床。除了陈薇院士的疫苗之外，还有科兴生物的在巴西进行三期临床，中国生物的在阿联酋进行三期临床。

疫苗上市时间目前要由三期临床时间来确定。因为新冠病毒是新型病毒，它的流行周期是确定三期临床时间的关键，目前我个人还不清楚如何来确定流行周期。我个人比较看好年底上市，最迟明年年初。其实疫苗在二期之后就能够确定有效性了，三期是有效性和安全性的综合观察。俄罗斯疫情严重，他们跳过三期情有可原，但我们的疫情还不至于这样做，否则我们在7月时就可以上市了。

都要经过实践检验有效率可达多少?副作用有多少?