捷诺达

捷诺达

捷诺达®（通用名：西格列汀二甲双胍片），处方药，由默沙东公司（在美国和加拿大被称为默克）研发、生产，2013年1月24日，经中国国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。

捷诺达®是首个DPP-4抑制剂捷诺维®（西格列汀）和二甲双胍的固定复方制剂，配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受两者联合治疗的2型糖尿病患者。

捷诺达®可以直击2型糖尿病的3大缺陷——胰岛受损导致的胰岛素缺乏、胰岛素抵抗和肝糖过度输出，为患者提供了一个优化的治疗选择。与传统治疗方案相比，捷诺达®可帮助2型糖尿病患者实现强效降糖、持久控制血糖，同时提高患者治疗的依从性，减轻一定的疾病经济负担。捷诺达®提供了两种不同规格的方便剂型，可根据患者的现有治疗方案进行选择，使更多2型糖尿病患者受益。

捷诺达®已被经受到美国临床内分泌医师协会(ACCE)2013年版2型糖尿病指南 ，欧洲糖尿病研究协会（EASD）/美国糖尿病协会 (ADA)2013年版2型糖尿病指南 ，国际糖尿病联盟(IDF)2012年版指南推荐。同时，《2013版中国2型糖尿病防治指南（征求意见稿）》中指出，二甲双胍单药治疗血糖不达标时，可选择联合DPP-4抑制剂。

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