佝偻病会遗传吗？

佝偻病会遗传吗？

它主要是表现在婴幼儿期有枕脱、多汗、夜惊，后遗症期会出现X型腿，O型腿，鸡胸，漏斗胸等等，因为是个营养障碍性疾病，早期完全可以治愈，只要补充充足的维生素D就可以，所以它不是遗传因素造成的，所以是不会遗传的，另外还有一种叫先天性佝偻病，也不是遗传导致的，是因为胎儿在母体内因为缺乏维生素D，导致孩子出生以后就有佝偻病的表现，所以称它为先天性佝偻病，也不是遗传造成的。

佝偻病需要考虑自身的钙质的吸收，其受遗传影响的情况较小，如果父母具有先天性的佝偻病，其子女有遗传佝偻病的可能，佝偻病全称为维生素d缺乏性佝偻病可以由于维生素D的缺乏，继而影响钙磷的代谢，继而出现慢性的营养性疾病。佝偻病是不会遗传的。

随着病情的进展，逐渐出现了骨骼的改变，六个月以内的婴儿佝偻病，主要是以颅骨改变为主，一般头颅可有压乒乓球样的感觉，六个月龄以后，会形成方颅，方盒样的头型，头围较正常增大，后面慢慢会出现佝偻病串珠样的改变，肋骨上面会有串珠样的突起，然后手腕、足踝部可形成钝圆形环状隆起，称为手、足镯。

佝偻病是小儿时期比较常见的疾病，佝偻病发病期间，会表现为身体缺钙的症状，会出现睡觉的时候，身体多汗，身体抽搐，睡不实，容易惊醒，还会出现烦躁不安，也非常容易出现呼吸系统感染性疾病。小孩佝偻病的症状各不相同，轻度症状可能仅是由维生素D缺乏症，夜间睡眠不安，辗转反侧，烦躁不安，哭泣，夜间安静或明显惊吓引起的非特异性神经精神症状。

佝偻病治疗上主要是以钙剂和活性维生素D3进行治疗，在补钙的同时也要补充的活性维生素D纠正钙磷代谢异常促进骨质的钙化，纠正的佝偻病的症状和表现。

如果宝宝易发佝偻病，那么首先可以化验维生素ad的值，然后依据数值来进行补充，并且一个月后需要复查，根据复查的结果或是继续补充或是改为预防量，同时也要注意一下积蓄中毒的问题。

佝偻病是小儿时期特别常见的疾病，主要是由于体内缺乏维生素d元素所诱发的佝偻病，治疗佝偻病主要是给小儿服用大量的维生素d元素进行治疗，同时配合服用钙剂进行治疗。