2022年3月30日简报:上海新增本土病例326+5656;FDA批准特定人群接种第二剂新冠疫苗加强针;以色列研究发现4针疫苗可将老年人死亡率降低78%
的有关信息介绍如下:截至北京时间2022年3月30日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过4亿8485万例,新增1,444,249例,达到484,852,827例。累计死亡病例615.5万例,达到6,155,381例。新增死亡为3,584例。
康复为418,838,604例,重症和危重症病人达到58,283例;全球新冠确诊病例超过100万例的国家和地区达59个,125个国家和地区病例超10万例。
昨日报道:2022年3月29日简报:西班牙将新冠视为正常流感;香港连续两日病例低于1万例;全球疫情小幅反弹结束,再度下行
上海新增本土病例326+5656
上海市卫健委今早(30日)通报:2022年3月29日0—24时,上海新增本土新冠肺炎确诊病例326例和无症状感染者5656例,其中18例确诊病例为此前无症状感染者转归,17例确诊病例和5131例无症状感染者在隔离管控中发现,其余在相关风险人群排查中发现。
新增境外输入新冠肺炎确诊病例3例和无症状感染者2例,均在闭环管控中发现。
2022年3月29日0—24时,上海新增本土新冠肺炎确诊病例326例,含18例由无症状感染者转为确诊病例。治愈出院30例。
香港新增7596例新冠肺炎确诊病例,持续下降
香港特区政府卫生署卫生防护中心3月29日公布,截至当日零时,香港新增7596例确诊的新冠肺炎病例,其中经核酸检测确诊病例3164例。
3月28日,新冠病毒快速抗原测试阳性结果人士申报系统接获4432例呈报病例。
据香港医管局介绍,过去24小时,有129名确诊患者在公立医院离世。
FDA批准特定人群接种第二剂新冠疫苗加强针
美国食品和药物管理局29日修订新冠疫苗紧急使用授权,批准50岁及以上人群以及免疫功能低下人群接种第二剂辉瑞或莫德纳新冠疫苗加强针。
以色列总理贝内特确诊新冠
以色列总理办公室28日发表声明说,总理贝内特已确诊感染新冠病毒。
声明说,贝内特目前感觉良好,将在家继续工作。
据以卫生部28日发布的疫情数据,该国过去24小时新增新冠确诊病例9857例,累计确诊超过386万例,累计死亡10485例。
在该国约945万人口中超过670万人已接种过至少一剂新冠疫苗,贝内特已接种过三剂新冠疫苗。
BA.2变异毒株已在美国占主导地位 两周内部分地区感染率上升近47%
据美国广播公司刚刚报道,根据美国疾病控制和预防中心(CDC)周二发布的数据,高度传染性的奥密克戎亚型突变株BA.2现在已是美国的主导毒株。
截至3月26日,BA.2预计占到美国新病例近55%。数据显示。
在BA.2占主导地位的同时,美国一些地区开始看到新增新冠肺炎病例在上升。
特别是在最近几周,东北部地区报告的病例数明显上升。
在纽约-新泽西地区,感染BA.2的病例估计占新增病例的70%以上。在过去两周,感染率上升了近47%。
同样,废水监测显示,新英格兰地区的感染率也在上升,预计BA.2也将占新病例的70%以上。
韩国单日新增确诊超30万
据韩联社29日报道称,韩国中央防疫对策本部当天通报,截至当天零时,韩国较前一天零时新增新冠确诊病例347554例。
单日确诊病例较前一天增加160341例,仅隔一天就重回30万例以上。
报道称,韩政府正在根据疫情走势,研究下月4日起实行的新版防疫安排。
以色列研究:4针疫苗可将老年人死亡率降低78%
以色列的新研究表明,注射辉瑞公司的四剂新冠病毒疫苗,可大大减少奥密克戎疫情中以色列老年人群的死亡率。
根据Clalit卫生服务机构和Sapir学院的研究,用第四针疫苗补充三联疫苗保护的以色列人将其死亡几率降低了78%。
其他国家要么还没有开始打加强针,比如美国,预计很快就会开始,要么就是最近才开始,比如英国。
此前,世界卫生组织强烈反对第三针和第四针,直到三周前,它才改变了立场,认为它们是有必要的。
该研究纳入了来自563465名60岁以上的以色列人的匿名数据,其中58%的人接受了第四剂疫苗。
在对死亡率数据进行分析,并根据人口统计学因素和预先存在的疾病进行调整后,科学家们发现接受第四针的人的死亡率急剧下降。
在60-69岁的参与者中,有111776人进行了第二剂加强针,其中有5人死亡,而在没有注射的123786人中,有32人死亡。
在年龄为70-79岁的134656人中,有22人死亡,而在没有接受额外加强针的74717人中,有51人死亡。
在80-100岁的人群中,有82165人接受了第二剂加强针,其中有65人死亡,而在没有注射的36365人中有149人死亡。
研究员表示,第四针在预防感染方面并不那么有效,但实际上,它大大减少了死亡率。
FDA修订GSK/VIR新冠抗体EUA说明书:对奥密克戎变异株无效
美国食药监局修订了葛兰素史克/VIR新冠中和抗体药物sotrovimab的紧急使用授权(EUA)情况说明书。
FDA已经确定,基于所有可用证据,包括VIR产生的新的活病毒数据,sotrovimab 500mg剂量不太可能对奥密克戎BA.2(Omicron BA.2)变异株有效。
目前,美国FDA已更新了网站信息:根据现有信息,包括变异株对抗体药物的敏感性和区域变异株频率(HHS区域1和2),在可能由非敏感SARS-CoV-2变异株引起感染的地理区域排除使用sotrovimab。
FDA将继续监测流行变异株的流行情况,并跟进更新其网站。
感染奥密克戎亚型变异株 BA.
1 后感染 BA.
2 是可能发生的几率仅有 0.126%
泰国玛希隆大学 Ramathibodi 医院医学基因组中心通过脸书发布消息,感染奥密克戎亚型变异株 BA.
1 后感染 BA.
2 是可能发生的,但几率很小,仅有 0.126% 的几率。
欧洲多国的报告显示,暂未发现患者在二次感染后出现重症入院治疗或死亡的情况。此前丹麦的相关研究发现,在 180 万人中,大部分人感染 BA.
1 康复后 20-60 天内再次感染 BA.
2 的几率为 0.126%,暂未发现患者在感染 BA.2 之后感染 BA.1 的情况。